Identity recordProduct-specific FDA and EU medicine records
What SCENESSE resolves to
SCENESSE is a product-specific afamelanotide 16 mg implant authorized in the United States and European Union for narrowly defined erythropoietic protoporphyria uses. Those authorizations do not transfer to seller-labelled Melanotan I research vials, compounded products, other presentations, indications, online sellers, or supply routes, and they do not establish local availability in every country.
- Evidence lane
- FDA-approved medicine
- Current record
- NDA 210797 · FDA-approved prescription drug
- Checked
- July 17, 2026
afamelanotideScenesseCUV1647NDA 210797alpha-MSH analog
Destination recordPhải đối chiếu sản phẩm và đường cung ứng trong hồ sơ DAV
What Việt Nam still has to prove
Hướng dẫn dành cho người tìm peptide, thuốc peptide, thuốc kiểm soát cân nặng hoặc vật liệu nghiên cứu tại Việt Nam. Bắt đầu bằng dữ liệu giấy đăng ký thuốc của Cục Quản lý Dược, sau đó kiểm tra thông tin cơ sở bán buôn hoặc đường cung ứng liên quan thay vì xem tên hoạt chất, trang tiếng Việt hay báo giá bằng đồng Việt Nam là bằng chứng đầy đủ.
- Comparison mode
- VND / hồ sơ đăng ký thuốc và cơ sở cung ứng của DAV
- Price coverage
- Chưa có bảng giá người bán Việt Nam đạt tiêu chuẩn xuất bản
- Guide updated
- 18 tháng 7 năm 2026