Identity recordProduct-specific FDA-approved US medicine record
What VYLEESI resolves to
VYLEESI is the FDA-approved US bremelanotide 1.75 mg autoinjector with an exact application, indication, label, presentation, and regulated prescription supply chain. That approval does not transfer to seller-labelled PT-141 research vials, compounded products, imported presentations, online listings, or supply routes, and it does not establish authorization or current availability in another country.
- Evidence lane
- FDA-approved medicine
- Current record
- NDA 210557 · FDA-approved prescription drug
- Checked
- July 17, 2026
bremelanotideVyleesiPT-141NDA 210557melanocortin receptor agonist
Destination recordต้องตรวจทั้งทะเบียนผลิตภัณฑ์และสถานประกอบการของ อย.
What ประเทศไทย still has to prove
คู่มือภาษาไทยสำหรับตรวจสอบการค้นหาเปปไทด์ ยาเปปไทด์ ยาควบคุมน้ำหนัก และวัสดุวิจัย โดยใช้ฐานข้อมูลทะเบียนยากับข้อมูลสถานที่ขายยาและใบอนุญาตที่ยังมีสถานะใช้งานของสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา ก่อนเปรียบเทียบข้อเสนอจากคลินิก ร้านขายยา สินค้านำเข้า เครื่องสำอาง หรือผู้ขายวัสดุห้องปฏิบัติการ
- Comparison mode
- บาท / ทะเบียนผลิตภัณฑ์ยาและสถานที่ด้านยาของ อย.
- Price coverage
- ยังไม่มีตารางผู้ขายไทยที่ผ่านเกณฑ์
- Guide updated
- 18 กรกฎาคม 2569