คู่มือภาษาไทยสำหรับตรวจสอบการค้นหาเปปไทด์ ยาเปปไทด์ ยาควบคุมน้ำหนัก และวัสดุวิจัย โดยใช้ฐานข้อมูลทะเบียนยากับข้อมูลสถานที่ขายยาและใบอนุญาตที่ยังมีสถานะใช้งานของสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา ก่อนเปรียบเทียบข้อเสนอจากคลินิก ร้านขายยา สินค้านำเข้า เครื่องสำอาง หรือผู้ขายวัสดุห้องปฏิบัติการ
ผลการค้นหาในไทยอาจรวมยาที่ขึ้นทะเบียน โรงพยาบาล คลินิก ร้านขายยา บริการเภสัชกรรมทางไกล เครื่องสำอาง ไวอัลนำเข้า และผลิตภัณฑ์ห้องปฏิบัติการไว้ใต้ชื่อสารเดียวกัน อย. มีระบบค้นหาผลิตภัณฑ์ยาและสถานที่ด้านยาแยกกัน ดังนั้นผลตรงกันในระบบหนึ่งไม่สามารถยืนยันอีกส่วนของข้อเสนอได้
หน้านี้อยู่ในดัชนีเพราะมีเส้นทางตรวจสอบที่เชื่อมกับบันทึกทางการในพื้นที่ ไม่ใช่ย่อหน้าทั่วไปที่เปลี่ยนเพียงชื่อประเทศ
ใช้ระบบค้นหาผลิตภัณฑ์ยาของ อย. ด้วยชื่อการค้าภาษาไทยหรืออังกฤษ ตัวยาสำคัญ หรือเลขทะเบียนยา แล้วเทียบรายการและรูปแบบผลิตภัณฑ์ให้ตรง อย่าใช้ฉลากแปล รูปบรรจุภัณฑ์ การอนุมัติจากต่างประเทศ หรือคำอธิบายของคลินิกแทนทะเบียนไทย
ใช้ระบบค้นหาสถานที่ด้านยาของ อย. เพื่อเทียบจังหวัด ชื่อสถานประกอบการหรือร้าน และเลขใบอนุญาต ระบบสาธารณะแสดงใบอนุญาตที่มีสถานะใช้งาน แต่ข้อมูลนั้นยังต้องตรงกับนิติบุคคลหรือผู้ประกอบการหลังเว็บไซต์และข้อเสนอ
เลขจดแจ้งเครื่องสำอาง บริการคลินิก การอ้างนำเข้าเฉพาะบุคคล ฉลากเพื่อการวิจัย หรือรายงานห้องปฏิบัติการ ไม่ใช่ทะเบียนยาไทยหรือใบอนุญาตร้านขายยาที่ใช้งาน ต้องระบุหมวดและเส้นทางจัดส่งก่อนเปรียบเทียบราคาและความพร้อมขาย
คำถามที่มีเจตนาชัดเจนต้องได้คำตอบที่มีขอบเขตและเชื่อมกับบันทึกในประเทศด้านล่าง เปิดแหล่งข้อมูลหลัก ↓
ไม่สามารถสรุปรวมได้ ใช้ระบบค้นหาผลิตภัณฑ์ยาของ อย. ด้วยชื่อการค้าภาษาไทยหรืออังกฤษ ตัวยาสำคัญ หรือเลขทะเบียนยา แล้วเทียบรายการและรูปแบบผลิตภัณฑ์ให้ตรง อย่าใช้ฉลากแปล รูปบรรจุภัณฑ์ การอนุมัติจากต่างประเทศ หรือคำอธิบายของคลินิกแทนทะเบียนไทย สำหรับประเทศไทย ให้เริ่มจากระบบค้นหาข้อมูลผลิตภัณฑ์ยาของสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา แล้วตรวจว่าผลิตภัณฑ์ ผู้ถือทะเบียน ผู้ขาย และเส้นทางการจัดหาตรงกับบันทึกทางการปัจจุบันชุดเดียวกันหรือไม่
ไม่ใช่ Peptide Local จะไม่เผยแพร่ตารางเชิงพาณิชย์สำหรับประเทศไทยจนกว่าจะตรวจสอบประเภทผู้ขาย การจัดส่งในประเทศ สถานะด้านกฎระเบียบหรือการวิจัย ราคาที่แน่นอน และวันที่สังเกตได้พร้อมกัน หน้านี้เป็นเส้นทางตรวจสอบ ไม่ใช่คำแนะนำให้ซื้อ
สำหรับประเทศไทย ให้เปิดระบบค้นหาข้อมูลผลิตภัณฑ์ยาของสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาก่อน แล้วจึงตรวจระบบค้นหาสถานที่และผู้ดำเนินการด้านยาของสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา บันทึกทั้งสองตอบคนละคำถาม จึงไม่ควรใช้ผลตรงกันเพียงรายการเดียวเป็นหลักฐานร่วมของผลิตภัณฑ์ ผู้ขาย และเส้นทางการจัดหา
เริ่มจากยืนยันตัวตนของสารหรือโครงการยาให้ถูกต้อง แล้วจึงเปิดทะเบียนผลิตภัณฑ์และบันทึกผู้ขายหรือสถานประกอบการของประเทศแยกกัน ชื่อ รูปบรรจุภัณฑ์ สกุลเงิน หรือข้อความจัดส่งในประเทศที่เหมือนกัน ไม่ได้โอนการอนุมัติ หลักฐานทางคลินิก หรือสิทธิในการขายไปยังสินค้าอื่น
KPV is tracked as an unapproved tripeptide identity with preclinical and laboratory evidence. FDA states that neither KPV free base nor KPV acetate is a component of an FDA-approved drug and that it found no published study in which a KPV drug product was administered to humans. A seller listing, formulation, or research label cannot establish clinical benefit, safety, local authorization, or lawful supply.
แหล่งข้อมูลหลักของตัวตนFDA briefing document for KPV-related bulk drug substancesU.S. Food and Drug Administration ↗BPC-157 ถูกติดตามในฐานะชื่อที่ใช้ในตลาดวัสดุวิจัยของสหรัฐฯ ไม่ใช่หลักฐานการอนุมัติ การจัดหาโดยชอบด้วยกฎหมาย หรือความพร้อมขายจริงในประเทศไทย ต้องเทียบประเภทผลิตภัณฑ์ นิติบุคคลของผู้ขาย สถานะทะเบียนปัจจุบัน และเส้นทางการจัดหาที่อ้างกับบันทึกทางการในหน้านี้
แหล่งข้อมูลหลักของตัวตนRead the FDA sourceU.S. Food and Drug Administration ↗TB-500 ถูกติดตามในฐานะชื่อที่ใช้ในตลาดวัสดุวิจัยของสหรัฐฯ ไม่ใช่หลักฐานการอนุมัติ การจัดหาโดยชอบด้วยกฎหมาย หรือความพร้อมขายจริงในประเทศไทย ต้องเทียบประเภทผลิตภัณฑ์ นิติบุคคลของผู้ขาย สถานะทะเบียนปัจจุบัน และเส้นทางการจัดหาที่อ้างกับบันทึกทางการในหน้านี้
แหล่งข้อมูลหลักของตัวตนRead the FDA sourceU.S. Food and Drug Administration ↗GHK-Cu ถูกติดตามในฐานะชื่อที่ใช้ในตลาดวัสดุวิจัยของสหรัฐฯ ไม่ใช่หลักฐานการอนุมัติ การจัดหาโดยชอบด้วยกฎหมาย หรือความพร้อมขายจริงในประเทศไทย ต้องเทียบประเภทผลิตภัณฑ์ นิติบุคคลของผู้ขาย สถานะทะเบียนปัจจุบัน และเส้นทางการจัดหาที่อ้างกับบันทึกทางการในหน้านี้
แหล่งข้อมูลหลักของตัวตนRead the PubChem compound recordNational Library of Medicine, PubChem ↗Semax ถูกติดตามในฐานะชื่อที่ใช้ในตลาดวัสดุวิจัยของสหรัฐฯ ไม่ใช่หลักฐานการอนุมัติ การจัดหาโดยชอบด้วยกฎหมาย หรือความพร้อมขายจริงในประเทศไทย ต้องเทียบประเภทผลิตภัณฑ์ นิติบุคคลของผู้ขาย สถานะทะเบียนปัจจุบัน และเส้นทางการจัดหาที่อ้างกับบันทึกทางการในหน้านี้
แหล่งข้อมูลหลักของตัวตนRead the FDA sourceU.S. Food and Drug Administration ↗Melanotan II ถูกติดตามในฐานะชื่อที่ใช้ในตลาดวัสดุวิจัยของสหรัฐฯ ไม่ใช่หลักฐานการอนุมัติ การจัดหาโดยชอบด้วยกฎหมาย หรือความพร้อมขายจริงในประเทศไทย ต้องเทียบประเภทผลิตภัณฑ์ นิติบุคคลของผู้ขาย สถานะทะเบียนปัจจุบัน และเส้นทางการจัดหาที่อ้างกับบันทึกทางการในหน้านี้
แหล่งข้อมูลหลักของตัวตนRead the FDA sourceU.S. Food and Drug Administration ↗MOTS-c ถูกติดตามในฐานะชื่อที่ใช้ในตลาดวัสดุวิจัยของสหรัฐฯ ไม่ใช่หลักฐานการอนุมัติ การจัดหาโดยชอบด้วยกฎหมาย หรือความพร้อมขายจริงในประเทศไทย ต้องเทียบประเภทผลิตภัณฑ์ นิติบุคคลของผู้ขาย สถานะทะเบียนปัจจุบัน และเส้นทางการจัดหาที่อ้างกับบันทึกทางการในหน้านี้
แหล่งข้อมูลหลักของตัวตนRead the FDA sourceU.S. Food and Drug Administration ↗Tesamorelin ถูกติดตามในฐานะชื่อที่ใช้ในตลาดวัสดุวิจัยของสหรัฐฯ ไม่ใช่หลักฐานการอนุมัติ การจัดหาโดยชอบด้วยกฎหมาย หรือความพร้อมขายจริงในประเทศไทย ต้องเทียบประเภทผลิตภัณฑ์ นิติบุคคลของผู้ขาย สถานะทะเบียนปัจจุบัน และเส้นทางการจัดหาที่อ้างกับบันทึกทางการในหน้านี้
แหล่งข้อมูลหลักของตัวตนCheck the FDA Purple Book product recordU.S. Food and Drug Administration ↗AOD-9604 ถูกติดตามในฐานะชื่อที่ใช้ในตลาดวัสดุวิจัยของสหรัฐฯ ไม่ใช่หลักฐานการอนุมัติ การจัดหาโดยชอบด้วยกฎหมาย หรือความพร้อมขายจริงในประเทศไทย ต้องเทียบประเภทผลิตภัณฑ์ นิติบุคคลของผู้ขาย สถานะทะเบียนปัจจุบัน และเส้นทางการจัดหาที่อ้างกับบันทึกทางการในหน้านี้
แหล่งข้อมูลหลักของตัวตนRead the FDA sourceU.S. Food and Drug Administration ↗Ipamorelin ถูกติดตามในฐานะชื่อที่ใช้ในตลาดวัสดุวิจัยของสหรัฐฯ ไม่ใช่หลักฐานการอนุมัติ การจัดหาโดยชอบด้วยกฎหมาย หรือความพร้อมขายจริงในประเทศไทย ต้องเทียบประเภทผลิตภัณฑ์ นิติบุคคลของผู้ขาย สถานะทะเบียนปัจจุบัน และเส้นทางการจัดหาที่อ้างกับบันทึกทางการในหน้านี้
แหล่งข้อมูลหลักของตัวตนRead the FDA sourceU.S. Food and Drug Administration ↗Selank ถูกติดตามในฐานะชื่อที่ใช้ในตลาดวัสดุวิจัยของสหรัฐฯ ไม่ใช่หลักฐานการอนุมัติ การจัดหาโดยชอบด้วยกฎหมาย หรือความพร้อมขายจริงในประเทศไทย ต้องเทียบประเภทผลิตภัณฑ์ นิติบุคคลของผู้ขาย สถานะทะเบียนปัจจุบัน และเส้นทางการจัดหาที่อ้างกับบันทึกทางการในหน้านี้
แหล่งข้อมูลหลักของตัวตนRead the FDA sourceU.S. Food and Drug Administration ↗PT-141 / Bremelanotide ถูกติดตามในฐานะชื่อที่ใช้ในตลาดวัสดุวิจัยของสหรัฐฯ ไม่ใช่หลักฐานการอนุมัติ การจัดหาโดยชอบด้วยกฎหมาย หรือความพร้อมขายจริงในประเทศไทย ต้องเทียบประเภทผลิตภัณฑ์ นิติบุคคลของผู้ขาย สถานะทะเบียนปัจจุบัน และเส้นทางการจัดหาที่อ้างกับบันทึกทางการในหน้านี้
แหล่งข้อมูลหลักของตัวตนRead the current DailyMed drug labelNational Library of Medicine, DailyMed ↗CJC-1295 no DAC ถูกติดตามในฐานะชื่อที่ใช้ในตลาดวัสดุวิจัยของสหรัฐฯ ไม่ใช่หลักฐานการอนุมัติ การจัดหาโดยชอบด้วยกฎหมาย หรือความพร้อมขายจริงในประเทศไทย ต้องเทียบประเภทผลิตภัณฑ์ นิติบุคคลของผู้ขาย สถานะทะเบียนปัจจุบัน และเส้นทางการจัดหาที่อ้างกับบันทึกทางการในหน้านี้
แหล่งข้อมูลหลักของตัวตนRead the FDA sourceU.S. Food and Drug Administration ↗CJC-1295 DAC ถูกติดตามในฐานะชื่อที่ใช้ในตลาดวัสดุวิจัยของสหรัฐฯ ไม่ใช่หลักฐานการอนุมัติ การจัดหาโดยชอบด้วยกฎหมาย หรือความพร้อมขายจริงในประเทศไทย ต้องเทียบประเภทผลิตภัณฑ์ นิติบุคคลของผู้ขาย สถานะทะเบียนปัจจุบัน และเส้นทางการจัดหาที่อ้างกับบันทึกทางการในหน้านี้
แหล่งข้อมูลหลักของตัวตนRead the FDA sourceU.S. Food and Drug Administration ↗Retatrutide / เรตาทรูไทด์ เป็นโครงการที่อยู่ระหว่างการพัฒนาทางคลินิก สินค้าหรือผู้ขายชื่อเดียวกันในประเทศไทยไม่สามารถรับช่วงตัวตนทางคลินิก ผลการทดลอง หรือสถานะด้านกฎระเบียบของผู้สนับสนุนโดยอัตโนมัติ ให้ตรวจผลิตภัณฑ์ ผู้ถือทะเบียน สถานประกอบการ และเส้นทางการจัดหาที่แน่นอนในบันทึกทางการด้านล่าง
แหล่งข้อมูลหลักของตัวตนTRIUMPH-1 Phase 3 study - NCT05929066ClinicalTrials.gov ↗Mazdutide เป็นโครงการที่อยู่ระหว่างการพัฒนาทางคลินิก สินค้าหรือผู้ขายชื่อเดียวกันในประเทศไทยไม่สามารถรับช่วงตัวตนทางคลินิก ผลการทดลอง หรือสถานะด้านกฎระเบียบของผู้สนับสนุนโดยอัตโนมัติ ให้ตรวจผลิตภัณฑ์ ผู้ถือทะเบียน สถานประกอบการ และเส้นทางการจัดหาที่แน่นอนในบันทึกทางการด้านล่าง
แหล่งข้อมูลหลักของตัวตนGLORY-1 Phase 3 study - NCT05607680ClinicalTrials.gov ↗Ecnoglutide เป็นโครงการที่อยู่ระหว่างการพัฒนาทางคลินิก สินค้าหรือผู้ขายชื่อเดียวกันในประเทศไทยไม่สามารถรับช่วงตัวตนทางคลินิก ผลการทดลอง หรือสถานะด้านกฎระเบียบของผู้สนับสนุนโดยอัตโนมัติ ให้ตรวจผลิตภัณฑ์ ผู้ถือทะเบียน สถานประกอบการ และเส้นทางการจัดหาที่แน่นอนในบันทึกทางการด้านล่าง
แหล่งข้อมูลหลักของตัวตนSLIMMER Phase 3 study - NCT05813795ClinicalTrials.gov ↗Enicepatide เป็นโครงการที่อยู่ระหว่างการพัฒนาทางคลินิก สินค้าหรือผู้ขายชื่อเดียวกันในประเทศไทยไม่สามารถรับช่วงตัวตนทางคลินิก ผลการทดลอง หรือสถานะด้านกฎระเบียบของผู้สนับสนุนโดยอัตโนมัติ ให้ตรวจผลิตภัณฑ์ ผู้ถือทะเบียน สถานประกอบการ และเส้นทางการจัดหาที่แน่นอนในบันทึกทางการด้านล่าง
แหล่งข้อมูลหลักของตัวตนCT388-103 Phase 2 study - NCT06525935ClinicalTrials.gov ↗Eloralintide เป็นโครงการที่อยู่ระหว่างการพัฒนาทางคลินิก สินค้าหรือผู้ขายชื่อเดียวกันในประเทศไทยไม่สามารถรับช่วงตัวตนทางคลินิก ผลการทดลอง หรือสถานะด้านกฎระเบียบของผู้สนับสนุนโดยอัตโนมัติ ให้ตรวจผลิตภัณฑ์ ผู้ถือทะเบียน สถานประกอบการ และเส้นทางการจัดหาที่แน่นอนในบันทึกทางการด้านล่าง
แหล่งข้อมูลหลักของตัวตนEloralintide Phase 2 study - NCT06230523ClinicalTrials.gov ↗Cagrilintide / คาไกรลินไทด์ เป็นโครงการที่อยู่ระหว่างการพัฒนาทางคลินิก สินค้าหรือผู้ขายชื่อเดียวกันในประเทศไทยไม่สามารถรับช่วงตัวตนทางคลินิก ผลการทดลอง หรือสถานะด้านกฎระเบียบของผู้สนับสนุนโดยอัตโนมัติ ให้ตรวจผลิตภัณฑ์ ผู้ถือทะเบียน สถานประกอบการ และเส้นทางการจัดหาที่แน่นอนในบันทึกทางการด้านล่าง
แหล่งข้อมูลหลักของตัวตนREDEFINE 1 Phase 3 study - NCT05567796ClinicalTrials.gov ↗Petrelintide เป็นโครงการที่อยู่ระหว่างการพัฒนาทางคลินิก สินค้าหรือผู้ขายชื่อเดียวกันในประเทศไทยไม่สามารถรับช่วงตัวตนทางคลินิก ผลการทดลอง หรือสถานะด้านกฎระเบียบของผู้สนับสนุนโดยอัตโนมัติ ให้ตรวจผลิตภัณฑ์ ผู้ถือทะเบียน สถานประกอบการ และเส้นทางการจัดหาที่แน่นอนในบันทึกทางการด้านล่าง
แหล่งข้อมูลหลักของตัวตนZUPREME-1 Phase 2 study - NCT06662539ClinicalTrials.gov ↗CagriSema เป็นโครงการที่อยู่ระหว่างการพัฒนาทางคลินิก สินค้าหรือผู้ขายชื่อเดียวกันในประเทศไทยไม่สามารถรับช่วงตัวตนทางคลินิก ผลการทดลอง หรือสถานะด้านกฎระเบียบของผู้สนับสนุนโดยอัตโนมัติ ให้ตรวจผลิตภัณฑ์ ผู้ถือทะเบียน สถานประกอบการ และเส้นทางการจัดหาที่แน่นอนในบันทึกทางการด้านล่าง
แหล่งข้อมูลหลักของตัวตนREDEFINE 1 Phase 3 study - NCT05567796ClinicalTrials.gov ↗MariTide เป็นโครงการที่อยู่ระหว่างการพัฒนาทางคลินิก สินค้าหรือผู้ขายชื่อเดียวกันในประเทศไทยไม่สามารถรับช่วงตัวตนทางคลินิก ผลการทดลอง หรือสถานะด้านกฎระเบียบของผู้สนับสนุนโดยอัตโนมัติ ให้ตรวจผลิตภัณฑ์ ผู้ถือทะเบียน สถานประกอบการ และเส้นทางการจัดหาที่แน่นอนในบันทึกทางการด้านล่าง
แหล่งข้อมูลหลักของตัวตนPhase 2 dose-ranging study - NCT05669599ClinicalTrials.gov ↗Survodutide / เซอร์โวดูไทด์ เป็นโครงการที่อยู่ระหว่างการพัฒนาทางคลินิก สินค้าหรือผู้ขายชื่อเดียวกันในประเทศไทยไม่สามารถรับช่วงตัวตนทางคลินิก ผลการทดลอง หรือสถานะด้านกฎระเบียบของผู้สนับสนุนโดยอัตโนมัติ ให้ตรวจผลิตภัณฑ์ ผู้ถือทะเบียน สถานประกอบการ และเส้นทางการจัดหาที่แน่นอนในบันทึกทางการด้านล่าง
แหล่งข้อมูลหลักของตัวตนSYNCHRONIZE-1 Phase 3 study - NCT06066515ClinicalTrials.gov ↗VK2735 เป็นโครงการที่อยู่ระหว่างการพัฒนาทางคลินิก สินค้าหรือผู้ขายชื่อเดียวกันในประเทศไทยไม่สามารถรับช่วงตัวตนทางคลินิก ผลการทดลอง หรือสถานะด้านกฎระเบียบของผู้สนับสนุนโดยอัตโนมัติ ให้ตรวจผลิตภัณฑ์ ผู้ถือทะเบียน สถานประกอบการ และเส้นทางการจัดหาที่แน่นอนในบันทึกทางการด้านล่าง
แหล่งข้อมูลหลักของตัวตนVENTURE injectable Phase 2 study - NCT06068946ClinicalTrials.gov ↗Pemvidutide เป็นโครงการที่อยู่ระหว่างการพัฒนาทางคลินิก สินค้าหรือผู้ขายชื่อเดียวกันในประเทศไทยไม่สามารถรับช่วงตัวตนทางคลินิก ผลการทดลอง หรือสถานะด้านกฎระเบียบของผู้สนับสนุนโดยอัตโนมัติ ให้ตรวจผลิตภัณฑ์ ผู้ถือทะเบียน สถานประกอบการ และเส้นทางการจัดหาที่แน่นอนในบันทึกทางการด้านล่าง
แหล่งข้อมูลหลักของตัวตนIMPACT Phase 2b MASH study - NCT05989711ClinicalTrials.gov ↗Amycretin / อะไมเครติน / Zenagamtide เป็นโครงการที่อยู่ระหว่างการพัฒนาทางคลินิก สินค้าหรือผู้ขายชื่อเดียวกันในประเทศไทยไม่สามารถรับช่วงตัวตนทางคลินิก ผลการทดลอง หรือสถานะด้านกฎระเบียบของผู้สนับสนุนโดยอัตโนมัติ ให้ตรวจผลิตภัณฑ์ ผู้ถือทะเบียน สถานประกอบการ และเส้นทางการจัดหาที่แน่นอนในบันทึกทางการด้านล่าง
แหล่งข้อมูลหลักของตัวตนAMAZE 7 zenagamtide versus semaglutide Phase 3 study - NCT07668414ClinicalTrials.gov ↗Tirzepatide / เทอร์เซพาไทด์ เริ่มจากบันทึกยาของ FDA สหรัฐฯ แต่ไม่ได้พิสูจน์ว่าผลิตภัณฑ์ รูปแบบ ความแรง การอนุมัติ สถานะใบสั่งยา หรือการจัดหาในประเทศไทยเหมือนกัน ให้ตรวจผลิตภัณฑ์และผู้ขายที่เฉพาะเจาะจงในประเทศปลายทางจากบันทึกทางการด้านล่าง
แหล่งข้อมูลหลักของตัวตนCurrent ZEPBOUND prescribing informationNational Library of Medicine, DailyMed ↗Orforglipron / Foundayo เริ่มจากบันทึกยาของ FDA สหรัฐฯ แต่ไม่ได้พิสูจน์ว่าผลิตภัณฑ์ รูปแบบ ความแรง การอนุมัติ สถานะใบสั่งยา หรือการจัดหาในประเทศไทยเหมือนกัน ให้ตรวจผลิตภัณฑ์และผู้ขายที่เฉพาะเจาะจงในประเทศปลายทางจากบันทึกทางการด้านล่าง
แหล่งข้อมูลหลักของตัวตนCurrent FOUNDAYO prescribing informationNational Library of Medicine, DailyMed ↗Semaglutide / เซมากลูไทด์ เริ่มจากบันทึกยาของ FDA สหรัฐฯ แต่ไม่ได้พิสูจน์ว่าผลิตภัณฑ์ รูปแบบ ความแรง การอนุมัติ สถานะใบสั่งยา หรือการจัดหาในประเทศไทยเหมือนกัน ให้ตรวจผลิตภัณฑ์และผู้ขายที่เฉพาะเจาะจงในประเทศปลายทางจากบันทึกทางการด้านล่าง
แหล่งข้อมูลหลักของตัวตนCurrent WEGOVY prescribing informationNational Library of Medicine, DailyMed ↗DSIP / Emideltide ถูกติดตามในฐานะชื่อที่ใช้ในตลาดวัสดุวิจัยของสหรัฐฯ ไม่ใช่หลักฐานการอนุมัติ การจัดหาโดยชอบด้วยกฎหมาย หรือความพร้อมขายจริงในประเทศไทย ต้องเทียบประเภทผลิตภัณฑ์ นิติบุคคลของผู้ขาย สถานะทะเบียนปัจจุบัน และเส้นทางการจัดหาที่อ้างกับบันทึกทางการในหน้านี้
แหล่งข้อมูลหลักของตัวตนRead the FDA sourceU.S. Food and Drug Administration ↗IGF-1 LR3 ถูกติดตามในฐานะชื่อที่ใช้ในตลาดวัสดุวิจัยของสหรัฐฯ ไม่ใช่หลักฐานการอนุมัติ การจัดหาโดยชอบด้วยกฎหมาย หรือความพร้อมขายจริงในประเทศไทย ต้องเทียบประเภทผลิตภัณฑ์ นิติบุคคลของผู้ขาย สถานะทะเบียนปัจจุบัน และเส้นทางการจัดหาที่อ้างกับบันทึกทางการในหน้านี้
แหล่งข้อมูลหลักของตัวตนRead the PubChem substance recordNational Library of Medicine, PubChem ↗Kisspeptin-10 / KP-10 ถูกติดตามในฐานะชื่อที่ใช้ในตลาดวัสดุวิจัยของสหรัฐฯ ไม่ใช่หลักฐานการอนุมัติ การจัดหาโดยชอบด้วยกฎหมาย หรือความพร้อมขายจริงในประเทศไทย ต้องเทียบประเภทผลิตภัณฑ์ นิติบุคคลของผู้ขาย สถานะทะเบียนปัจจุบัน และเส้นทางการจัดหาที่อ้างกับบันทึกทางการในหน้านี้
แหล่งข้อมูลหลักของตัวตนRead the PubChem compound recordNational Library of Medicine, PubChem ↗Melanotan I ถูกติดตามในฐานะชื่อที่ใช้ในตลาดวัสดุวิจัยของสหรัฐฯ ไม่ใช่หลักฐานการอนุมัติ การจัดหาโดยชอบด้วยกฎหมาย หรือความพร้อมขายจริงในประเทศไทย ต้องเทียบประเภทผลิตภัณฑ์ นิติบุคคลของผู้ขาย สถานะทะเบียนปัจจุบัน และเส้นทางการจัดหาที่อ้างกับบันทึกทางการในหน้านี้
แหล่งข้อมูลหลักของตัวตนRead the current SCENESSE labelNational Library of Medicine, DailyMed ↗NAD+ ถูกติดตามในฐานะชื่อที่ใช้ในตลาดวัสดุวิจัยของสหรัฐฯ ไม่ใช่หลักฐานการอนุมัติ การจัดหาโดยชอบด้วยกฎหมาย หรือความพร้อมขายจริงในประเทศไทย ต้องเทียบประเภทผลิตภัณฑ์ นิติบุคคลของผู้ขาย สถานะทะเบียนปัจจุบัน และเส้นทางการจัดหาที่อ้างกับบันทึกทางการในหน้านี้
แหล่งข้อมูลหลักของตัวตนRead the PubChem compound recordNational Library of Medicine, PubChem ↗Sermorelin ถูกติดตามในฐานะชื่อที่ใช้ในตลาดวัสดุวิจัยของสหรัฐฯ ไม่ใช่หลักฐานการอนุมัติ การจัดหาโดยชอบด้วยกฎหมาย หรือความพร้อมขายจริงในประเทศไทย ต้องเทียบประเภทผลิตภัณฑ์ นิติบุคคลของผู้ขาย สถานะทะเบียนปัจจุบัน และเส้นทางการจัดหาที่อ้างกับบันทึกทางการในหน้านี้
แหล่งข้อมูลหลักของตัวตนRead the FDA orphan-drug recordU.S. Food and Drug Administration ↗Thymosin Alpha-1 ถูกติดตามในฐานะชื่อที่ใช้ในตลาดวัสดุวิจัยของสหรัฐฯ ไม่ใช่หลักฐานการอนุมัติ การจัดหาโดยชอบด้วยกฎหมาย หรือความพร้อมขายจริงในประเทศไทย ต้องเทียบประเภทผลิตภัณฑ์ นิติบุคคลของผู้ขาย สถานะทะเบียนปัจจุบัน และเส้นทางการจัดหาที่อ้างกับบันทึกทางการในหน้านี้
แหล่งข้อมูลหลักของตัวตนRead the FDA sourceU.S. Food and Drug Administration ↗EGRIFTA WR เริ่มจากบันทึกยาของ FDA สหรัฐฯ แต่ไม่ได้พิสูจน์ว่าผลิตภัณฑ์ รูปแบบ ความแรง การอนุมัติ สถานะใบสั่งยา หรือการจัดหาในประเทศไทยเหมือนกัน ให้ตรวจผลิตภัณฑ์และผู้ขายที่เฉพาะเจาะจงในประเทศปลายทางจากบันทึกทางการด้านล่าง
แหล่งข้อมูลหลักของตัวตนCurrent EGRIFTA WR prescribing informationNational Library of Medicine, DailyMed ↗Liraglutide เริ่มจากบันทึกยาของ FDA สหรัฐฯ แต่ไม่ได้พิสูจน์ว่าผลิตภัณฑ์ รูปแบบ ความแรง การอนุมัติ สถานะใบสั่งยา หรือการจัดหาในประเทศไทยเหมือนกัน ให้ตรวจผลิตภัณฑ์และผู้ขายที่เฉพาะเจาะจงในประเทศปลายทางจากบันทึกทางการด้านล่าง
แหล่งข้อมูลหลักของตัวตนCurrent SAXENDA prescribing informationNational Library of Medicine, DailyMed ↗SCENESSE เริ่มจากบันทึกยาของ FDA สหรัฐฯ แต่ไม่ได้พิสูจน์ว่าผลิตภัณฑ์ รูปแบบ ความแรง การอนุมัติ สถานะใบสั่งยา หรือการจัดหาในประเทศไทยเหมือนกัน ให้ตรวจผลิตภัณฑ์และผู้ขายที่เฉพาะเจาะจงในประเทศปลายทางจากบันทึกทางการด้านล่าง
แหล่งข้อมูลหลักของตัวตนCurrent SCENESSE prescribing informationNational Library of Medicine, DailyMed ↗VYLEESI เริ่มจากบันทึกยาของ FDA สหรัฐฯ แต่ไม่ได้พิสูจน์ว่าผลิตภัณฑ์ รูปแบบ ความแรง การอนุมัติ สถานะใบสั่งยา หรือการจัดหาในประเทศไทยเหมือนกัน ให้ตรวจผลิตภัณฑ์และผู้ขายที่เฉพาะเจาะจงในประเทศปลายทางจากบันทึกทางการด้านล่าง
แหล่งข้อมูลหลักของตัวตนCurrent VYLEESI prescribing informationNational Library of Medicine, DailyMed ↗Peptide Local จะไม่สร้างอันดับจากข้อมูลที่ไม่เพียงพอ ตารางในประเทศจะเผยแพร่เมื่อยืนยันประเภทผู้ขาย สถานะการอนุมัติหรือการวิจัย ตลาดจัดส่ง ราคา และวันที่ของแหล่งข้อมูลได้อย่างชัดเจนเท่านั้น
ลิงก์ไปยังแหล่งข้อมูลทางการโดยตรง ให้เปิดเพื่อยืนยันบันทึกปัจจุบัน หน้านี้เป็นคู่มือตรวจสอบ ไม่ใช่สิ่งทดแทนหน่วยงานกำกับ