Identity recordProduct-specific FDA and EU medicine records
What SCENESSE resolves to
SCENESSE is a product-specific afamelanotide 16 mg implant authorized in the United States and European Union for narrowly defined erythropoietic protoporphyria uses. Those authorizations do not transfer to seller-labelled Melanotan I research vials, compounded products, other presentations, indications, online sellers, or supply routes, and they do not establish local availability in every country.
- Evidence lane
- FDA-approved medicine
- Current record
- NDA 210797 · FDA-approved prescription drug
- Checked
- July 17, 2026
afamelanotideScenesseCUV1647NDA 210797alpha-MSH analog
Destination recordต้องตรวจทั้งทะเบียนผลิตภัณฑ์และสถานประกอบการของ อย.
What ประเทศไทย still has to prove
คู่มือภาษาไทยสำหรับตรวจสอบการค้นหาเปปไทด์ ยาเปปไทด์ ยาควบคุมน้ำหนัก และวัสดุวิจัย โดยใช้ฐานข้อมูลทะเบียนยากับข้อมูลสถานที่ขายยาและใบอนุญาตที่ยังมีสถานะใช้งานของสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา ก่อนเปรียบเทียบข้อเสนอจากคลินิก ร้านขายยา สินค้านำเข้า เครื่องสำอาง หรือผู้ขายวัสดุห้องปฏิบัติการ
- Comparison mode
- บาท / ทะเบียนผลิตภัณฑ์ยาและสถานที่ด้านยาของ อย.
- Price coverage
- ยังไม่มีตารางผู้ขายไทยที่ผ่านเกณฑ์
- Guide updated
- 18 กรกฎาคม 2569