Identity recordProduct-specific FDA and EU medicine records
What Liraglutide resolves to
SAXENDA is a product-specific liraglutide prescription medicine authorized in the United States and European Union for defined populations and uses. Those authorizations do not transfer to every liraglutide product, compounded preparation, imported pen, indication, presentation, online seller, or supply route, and they do not establish current launch, reimbursement, availability, or authorization outside those records.
- Evidence lane
- FDA-approved medicine
- Current record
- NDA 206321 · FDA-approved prescription drug
- Checked
- July 17, 2026
liraglutideSaxendaNN2211NDA 206321GLP-1 receptor agonist
Destination recordต้องตรวจทั้งทะเบียนผลิตภัณฑ์และสถานประกอบการของ อย.
What ประเทศไทย still has to prove
คู่มือภาษาไทยสำหรับตรวจสอบการค้นหาเปปไทด์ ยาเปปไทด์ ยาควบคุมน้ำหนัก และวัสดุวิจัย โดยใช้ฐานข้อมูลทะเบียนยากับข้อมูลสถานที่ขายยาและใบอนุญาตที่ยังมีสถานะใช้งานของสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา ก่อนเปรียบเทียบข้อเสนอจากคลินิก ร้านขายยา สินค้านำเข้า เครื่องสำอาง หรือผู้ขายวัสดุห้องปฏิบัติการ
- Comparison mode
- บาท / ทะเบียนผลิตภัณฑ์ยาและสถานที่ด้านยาของ อย.
- Price coverage
- ยังไม่มีตารางผู้ขายไทยที่ผ่านเกณฑ์
- Guide updated
- 18 กรกฎาคม 2569