Identity recordProduct-specific FDA and EU medicine records
What SCENESSE resolves to
SCENESSE is a product-specific afamelanotide 16 mg implant authorized in the United States and European Union for narrowly defined erythropoietic protoporphyria uses. Those authorizations do not transfer to seller-labelled Melanotan I research vials, compounded products, other presentations, indications, online sellers, or supply routes, and they do not establish local availability in every country.
- Evidence lane
- FDA-approved medicine
- Current record
- NDA 210797 · FDA-approved prescription drug
- Checked
- July 17, 2026
afamelanotideScenesseCUV1647NDA 210797alpha-MSH analog
Destination recordProdukt- og netapotekskontrol hos Lægemiddelstyrelsen
What Danmark still has to prove
En dansk guide til søgninger efter peptider, peptidlægemidler, vægtregulerende stoffer og forskningsmaterialer. Brug Lægemiddelstyrelsens liste over godkendte lægemidler til det præcise produkt, og kontrollér derefter apoteket eller forhandleren i den officielle oversigt over lovligt onlinesalg, før et tilbud sammenlignes.
- Comparison mode
- DKK / Lægemiddelstyrelsens produkt- og onlineregistre
- Price coverage
- Ingen kvalificeret dansk sælgertabel
- Guide updated
- 18. juli 2026