01FDA-reviewed unapproved peptide identityKPV is tracked as an unapproved tripeptide identity with preclinical and laboratory evidence. FDA states that neither KPV free base nor KPV acetate is a component of an FDA-approved drug and that it found no published study in which a KPV drug product was administered to humans. A seller listing, formulation, or research label cannot establish clinical benefit, safety, local authorization, or lawful supply.
Primær identitetskildeFDA briefing document for KPV-related bulk drug substancesU.S. Food and Drug Administration ↗02Identitet på det amerikanske forskningsmarkedBPC-157 følges som en identitet på det amerikanske forskningsmarked, ikke som dokumentation for godkendelse, lovlig forsyning eller faktisk tilgængelighed i Danmark. Sammenhold produktkategori, sælgerens juridiske identitet, aktuel registerstatus og den påståede forsyningsvej med de separate officielle registre på denne side.
Primær identitetskildeRead the FDA sourceU.S. Food and Drug Administration ↗03Identitet på det amerikanske forskningsmarkedTB-500 følges som en identitet på det amerikanske forskningsmarked, ikke som dokumentation for godkendelse, lovlig forsyning eller faktisk tilgængelighed i Danmark. Sammenhold produktkategori, sælgerens juridiske identitet, aktuel registerstatus og den påståede forsyningsvej med de separate officielle registre på denne side.
Primær identitetskildeRead the FDA sourceU.S. Food and Drug Administration ↗04Identitet på det amerikanske forskningsmarkedGHK-Cu følges som en identitet på det amerikanske forskningsmarked, ikke som dokumentation for godkendelse, lovlig forsyning eller faktisk tilgængelighed i Danmark. Sammenhold produktkategori, sælgerens juridiske identitet, aktuel registerstatus og den påståede forsyningsvej med de separate officielle registre på denne side.
Primær identitetskildeRead the PubChem compound recordNational Library of Medicine, PubChem ↗05Identitet på det amerikanske forskningsmarkedSemax følges som en identitet på det amerikanske forskningsmarked, ikke som dokumentation for godkendelse, lovlig forsyning eller faktisk tilgængelighed i Danmark. Sammenhold produktkategori, sælgerens juridiske identitet, aktuel registerstatus og den påståede forsyningsvej med de separate officielle registre på denne side.
Primær identitetskildeRead the FDA sourceU.S. Food and Drug Administration ↗06Identitet på det amerikanske forskningsmarkedMelanotan II følges som en identitet på det amerikanske forskningsmarked, ikke som dokumentation for godkendelse, lovlig forsyning eller faktisk tilgængelighed i Danmark. Sammenhold produktkategori, sælgerens juridiske identitet, aktuel registerstatus og den påståede forsyningsvej med de separate officielle registre på denne side.
Primær identitetskildeRead the FDA sourceU.S. Food and Drug Administration ↗07Identitet på det amerikanske forskningsmarkedMOTS-c følges som en identitet på det amerikanske forskningsmarked, ikke som dokumentation for godkendelse, lovlig forsyning eller faktisk tilgængelighed i Danmark. Sammenhold produktkategori, sælgerens juridiske identitet, aktuel registerstatus og den påståede forsyningsvej med de separate officielle registre på denne side.
Primær identitetskildeRead the FDA sourceU.S. Food and Drug Administration ↗08Identitet på det amerikanske forskningsmarkedTesamorelin følges som en identitet på det amerikanske forskningsmarked, ikke som dokumentation for godkendelse, lovlig forsyning eller faktisk tilgængelighed i Danmark. Sammenhold produktkategori, sælgerens juridiske identitet, aktuel registerstatus og den påståede forsyningsvej med de separate officielle registre på denne side.
Primær identitetskildeCheck the FDA Purple Book product recordU.S. Food and Drug Administration ↗09Identitet på det amerikanske forskningsmarkedAOD-9604 følges som en identitet på det amerikanske forskningsmarked, ikke som dokumentation for godkendelse, lovlig forsyning eller faktisk tilgængelighed i Danmark. Sammenhold produktkategori, sælgerens juridiske identitet, aktuel registerstatus og den påståede forsyningsvej med de separate officielle registre på denne side.
Primær identitetskildeRead the FDA sourceU.S. Food and Drug Administration ↗10Identitet på det amerikanske forskningsmarkedIpamorelin følges som en identitet på det amerikanske forskningsmarked, ikke som dokumentation for godkendelse, lovlig forsyning eller faktisk tilgængelighed i Danmark. Sammenhold produktkategori, sælgerens juridiske identitet, aktuel registerstatus og den påståede forsyningsvej med de separate officielle registre på denne side.
Primær identitetskildeRead the FDA sourceU.S. Food and Drug Administration ↗11Identitet på det amerikanske forskningsmarkedSelank følges som en identitet på det amerikanske forskningsmarked, ikke som dokumentation for godkendelse, lovlig forsyning eller faktisk tilgængelighed i Danmark. Sammenhold produktkategori, sælgerens juridiske identitet, aktuel registerstatus og den påståede forsyningsvej med de separate officielle registre på denne side.
Primær identitetskildeRead the FDA sourceU.S. Food and Drug Administration ↗12Identitet på det amerikanske forskningsmarkedPT-141 / Bremelanotide følges som en identitet på det amerikanske forskningsmarked, ikke som dokumentation for godkendelse, lovlig forsyning eller faktisk tilgængelighed i Danmark. Sammenhold produktkategori, sælgerens juridiske identitet, aktuel registerstatus og den påståede forsyningsvej med de separate officielle registre på denne side.
Primær identitetskildeRead the current DailyMed drug labelNational Library of Medicine, DailyMed ↗13Identitet på det amerikanske forskningsmarkedCJC-1295 no DAC følges som en identitet på det amerikanske forskningsmarked, ikke som dokumentation for godkendelse, lovlig forsyning eller faktisk tilgængelighed i Danmark. Sammenhold produktkategori, sælgerens juridiske identitet, aktuel registerstatus og den påståede forsyningsvej med de separate officielle registre på denne side.
Primær identitetskildeRead the FDA sourceU.S. Food and Drug Administration ↗14Identitet på det amerikanske forskningsmarkedCJC-1295 DAC følges som en identitet på det amerikanske forskningsmarked, ikke som dokumentation for godkendelse, lovlig forsyning eller faktisk tilgængelighed i Danmark. Sammenhold produktkategori, sælgerens juridiske identitet, aktuel registerstatus og den påståede forsyningsvej med de separate officielle registre på denne side.
Primær identitetskildeRead the FDA sourceU.S. Food and Drug Administration ↗15Klinisk udviklingsprogramRetatrutide / retatrutid i DanmarkRetatrutide / retatrutid er et klinisk udviklingsprogram. Et kommercielt tilbud med samme navn i Danmark arver ikke sponsorens kliniske identitet, forsøgsresultater eller regulatoriske status. Kontrollér det konkrete produkt, tilladelsesindehaveren, virksomheden og forsyningsvejen i de officielle registre for destinationen nedenfor.
Primær identitetskildeTRIUMPH-1 Phase 3 study - NCT05929066ClinicalTrials.gov ↗16Klinisk udviklingsprogramMazdutide er et klinisk udviklingsprogram. Et kommercielt tilbud med samme navn i Danmark arver ikke sponsorens kliniske identitet, forsøgsresultater eller regulatoriske status. Kontrollér det konkrete produkt, tilladelsesindehaveren, virksomheden og forsyningsvejen i de officielle registre for destinationen nedenfor.
Primær identitetskildeGLORY-1 Phase 3 study - NCT05607680ClinicalTrials.gov ↗17Klinisk udviklingsprogramEcnoglutide er et klinisk udviklingsprogram. Et kommercielt tilbud med samme navn i Danmark arver ikke sponsorens kliniske identitet, forsøgsresultater eller regulatoriske status. Kontrollér det konkrete produkt, tilladelsesindehaveren, virksomheden og forsyningsvejen i de officielle registre for destinationen nedenfor.
Primær identitetskildeSLIMMER Phase 3 study - NCT05813795ClinicalTrials.gov ↗18Klinisk udviklingsprogramEnicepatide er et klinisk udviklingsprogram. Et kommercielt tilbud med samme navn i Danmark arver ikke sponsorens kliniske identitet, forsøgsresultater eller regulatoriske status. Kontrollér det konkrete produkt, tilladelsesindehaveren, virksomheden og forsyningsvejen i de officielle registre for destinationen nedenfor.
Primær identitetskildeCT388-103 Phase 2 study - NCT06525935ClinicalTrials.gov ↗19Klinisk udviklingsprogramEloralintide er et klinisk udviklingsprogram. Et kommercielt tilbud med samme navn i Danmark arver ikke sponsorens kliniske identitet, forsøgsresultater eller regulatoriske status. Kontrollér det konkrete produkt, tilladelsesindehaveren, virksomheden og forsyningsvejen i de officielle registre for destinationen nedenfor.
Primær identitetskildeEloralintide Phase 2 study - NCT06230523ClinicalTrials.gov ↗20Klinisk udviklingsprogramCagrilintide er et klinisk udviklingsprogram. Et kommercielt tilbud med samme navn i Danmark arver ikke sponsorens kliniske identitet, forsøgsresultater eller regulatoriske status. Kontrollér det konkrete produkt, tilladelsesindehaveren, virksomheden og forsyningsvejen i de officielle registre for destinationen nedenfor.
Primær identitetskildeREDEFINE 1 Phase 3 study - NCT05567796ClinicalTrials.gov ↗21Klinisk udviklingsprogramPetrelintide er et klinisk udviklingsprogram. Et kommercielt tilbud med samme navn i Danmark arver ikke sponsorens kliniske identitet, forsøgsresultater eller regulatoriske status. Kontrollér det konkrete produkt, tilladelsesindehaveren, virksomheden og forsyningsvejen i de officielle registre for destinationen nedenfor.
Primær identitetskildeZUPREME-1 Phase 2 study - NCT06662539ClinicalTrials.gov ↗22Klinisk udviklingsprogramCagriSema er et klinisk udviklingsprogram. Et kommercielt tilbud med samme navn i Danmark arver ikke sponsorens kliniske identitet, forsøgsresultater eller regulatoriske status. Kontrollér det konkrete produkt, tilladelsesindehaveren, virksomheden og forsyningsvejen i de officielle registre for destinationen nedenfor.
Primær identitetskildeREDEFINE 1 Phase 3 study - NCT05567796ClinicalTrials.gov ↗23Klinisk udviklingsprogramMariTide er et klinisk udviklingsprogram. Et kommercielt tilbud med samme navn i Danmark arver ikke sponsorens kliniske identitet, forsøgsresultater eller regulatoriske status. Kontrollér det konkrete produkt, tilladelsesindehaveren, virksomheden og forsyningsvejen i de officielle registre for destinationen nedenfor.
Primær identitetskildePhase 2 dose-ranging study - NCT05669599ClinicalTrials.gov ↗24Klinisk udviklingsprogramSurvodutide er et klinisk udviklingsprogram. Et kommercielt tilbud med samme navn i Danmark arver ikke sponsorens kliniske identitet, forsøgsresultater eller regulatoriske status. Kontrollér det konkrete produkt, tilladelsesindehaveren, virksomheden og forsyningsvejen i de officielle registre for destinationen nedenfor.
Primær identitetskildeSYNCHRONIZE-1 Phase 3 study - NCT06066515ClinicalTrials.gov ↗25Klinisk udviklingsprogramVK2735 er et klinisk udviklingsprogram. Et kommercielt tilbud med samme navn i Danmark arver ikke sponsorens kliniske identitet, forsøgsresultater eller regulatoriske status. Kontrollér det konkrete produkt, tilladelsesindehaveren, virksomheden og forsyningsvejen i de officielle registre for destinationen nedenfor.
Primær identitetskildeVENTURE injectable Phase 2 study - NCT06068946ClinicalTrials.gov ↗26Klinisk udviklingsprogramPemvidutide er et klinisk udviklingsprogram. Et kommercielt tilbud med samme navn i Danmark arver ikke sponsorens kliniske identitet, forsøgsresultater eller regulatoriske status. Kontrollér det konkrete produkt, tilladelsesindehaveren, virksomheden og forsyningsvejen i de officielle registre for destinationen nedenfor.
Primær identitetskildeIMPACT Phase 2b MASH study - NCT05989711ClinicalTrials.gov ↗27Klinisk udviklingsprogramAmycretin / Zenagamtide er et klinisk udviklingsprogram. Et kommercielt tilbud med samme navn i Danmark arver ikke sponsorens kliniske identitet, forsøgsresultater eller regulatoriske status. Kontrollér det konkrete produkt, tilladelsesindehaveren, virksomheden og forsyningsvejen i de officielle registre for destinationen nedenfor.
Primær identitetskildeAMAZE 7 zenagamtide versus semaglutide Phase 3 study - NCT07668414ClinicalTrials.gov ↗28Amerikansk FDA-lægemiddelreferenceTirzepatide / tirzepatid begynder her med en amerikansk FDA-lægemiddelidentitet, men det dokumenterer ikke samme produkt, form, styrke, godkendelse, receptstatus eller aktuelle forsyning i Danmark. Brug de officielle registre nedenfor til at kontrollere det nøjagtige lokale produkt, sælgeren, status og den påståede rute.
Primær identitetskildeCurrent ZEPBOUND prescribing informationNational Library of Medicine, DailyMed ↗29Amerikansk FDA-lægemiddelreferenceOrforglipron / Foundayo begynder her med en amerikansk FDA-lægemiddelidentitet, men det dokumenterer ikke samme produkt, form, styrke, godkendelse, receptstatus eller aktuelle forsyning i Danmark. Brug de officielle registre nedenfor til at kontrollere det nøjagtige lokale produkt, sælgeren, status og den påståede rute.
Primær identitetskildeCurrent FOUNDAYO prescribing informationNational Library of Medicine, DailyMed ↗30Amerikansk FDA-lægemiddelreferenceSemaglutide / semaglutid begynder her med en amerikansk FDA-lægemiddelidentitet, men det dokumenterer ikke samme produkt, form, styrke, godkendelse, receptstatus eller aktuelle forsyning i Danmark. Brug de officielle registre nedenfor til at kontrollere det nøjagtige lokale produkt, sælgeren, status og den påståede rute.
Primær identitetskildeCurrent WEGOVY prescribing informationNational Library of Medicine, DailyMed ↗31Identitet på det amerikanske forskningsmarkedDSIP / Emideltide følges som en identitet på det amerikanske forskningsmarked, ikke som dokumentation for godkendelse, lovlig forsyning eller faktisk tilgængelighed i Danmark. Sammenhold produktkategori, sælgerens juridiske identitet, aktuel registerstatus og den påståede forsyningsvej med de separate officielle registre på denne side.
Primær identitetskildeRead the FDA sourceU.S. Food and Drug Administration ↗32Identitet på det amerikanske forskningsmarkedIGF-1 LR3 følges som en identitet på det amerikanske forskningsmarked, ikke som dokumentation for godkendelse, lovlig forsyning eller faktisk tilgængelighed i Danmark. Sammenhold produktkategori, sælgerens juridiske identitet, aktuel registerstatus og den påståede forsyningsvej med de separate officielle registre på denne side.
Primær identitetskildeRead the PubChem substance recordNational Library of Medicine, PubChem ↗33Identitet på det amerikanske forskningsmarkedKisspeptin-10 / KP-10 følges som en identitet på det amerikanske forskningsmarked, ikke som dokumentation for godkendelse, lovlig forsyning eller faktisk tilgængelighed i Danmark. Sammenhold produktkategori, sælgerens juridiske identitet, aktuel registerstatus og den påståede forsyningsvej med de separate officielle registre på denne side.
Primær identitetskildeRead the PubChem compound recordNational Library of Medicine, PubChem ↗34Identitet på det amerikanske forskningsmarkedMelanotan I følges som en identitet på det amerikanske forskningsmarked, ikke som dokumentation for godkendelse, lovlig forsyning eller faktisk tilgængelighed i Danmark. Sammenhold produktkategori, sælgerens juridiske identitet, aktuel registerstatus og den påståede forsyningsvej med de separate officielle registre på denne side.
Primær identitetskildeRead the current SCENESSE labelNational Library of Medicine, DailyMed ↗35Identitet på det amerikanske forskningsmarkedNAD+ følges som en identitet på det amerikanske forskningsmarked, ikke som dokumentation for godkendelse, lovlig forsyning eller faktisk tilgængelighed i Danmark. Sammenhold produktkategori, sælgerens juridiske identitet, aktuel registerstatus og den påståede forsyningsvej med de separate officielle registre på denne side.
Primær identitetskildeRead the PubChem compound recordNational Library of Medicine, PubChem ↗36Identitet på det amerikanske forskningsmarkedSermorelin følges som en identitet på det amerikanske forskningsmarked, ikke som dokumentation for godkendelse, lovlig forsyning eller faktisk tilgængelighed i Danmark. Sammenhold produktkategori, sælgerens juridiske identitet, aktuel registerstatus og den påståede forsyningsvej med de separate officielle registre på denne side.
Primær identitetskildeRead the FDA orphan-drug recordU.S. Food and Drug Administration ↗37Identitet på det amerikanske forskningsmarkedThymosin Alpha-1 følges som en identitet på det amerikanske forskningsmarked, ikke som dokumentation for godkendelse, lovlig forsyning eller faktisk tilgængelighed i Danmark. Sammenhold produktkategori, sælgerens juridiske identitet, aktuel registerstatus og den påståede forsyningsvej med de separate officielle registre på denne side.
Primær identitetskildeRead the FDA sourceU.S. Food and Drug Administration ↗38Amerikansk FDA-lægemiddelreferenceEGRIFTA WR begynder her med en amerikansk FDA-lægemiddelidentitet, men det dokumenterer ikke samme produkt, form, styrke, godkendelse, receptstatus eller aktuelle forsyning i Danmark. Brug de officielle registre nedenfor til at kontrollere det nøjagtige lokale produkt, sælgeren, status og den påståede rute.
Primær identitetskildeCurrent EGRIFTA WR prescribing informationNational Library of Medicine, DailyMed ↗39Amerikansk FDA-lægemiddelreferenceLiraglutide begynder her med en amerikansk FDA-lægemiddelidentitet, men det dokumenterer ikke samme produkt, form, styrke, godkendelse, receptstatus eller aktuelle forsyning i Danmark. Brug de officielle registre nedenfor til at kontrollere det nøjagtige lokale produkt, sælgeren, status og den påståede rute.
Primær identitetskildeCurrent SAXENDA prescribing informationNational Library of Medicine, DailyMed ↗40Amerikansk FDA-lægemiddelreferenceSCENESSE begynder her med en amerikansk FDA-lægemiddelidentitet, men det dokumenterer ikke samme produkt, form, styrke, godkendelse, receptstatus eller aktuelle forsyning i Danmark. Brug de officielle registre nedenfor til at kontrollere det nøjagtige lokale produkt, sælgeren, status og den påståede rute.
Primær identitetskildeCurrent SCENESSE prescribing informationNational Library of Medicine, DailyMed ↗41Amerikansk FDA-lægemiddelreferenceVYLEESI begynder her med en amerikansk FDA-lægemiddelidentitet, men det dokumenterer ikke samme produkt, form, styrke, godkendelse, receptstatus eller aktuelle forsyning i Danmark. Brug de officielle registre nedenfor til at kontrollere det nøjagtige lokale produkt, sælgeren, status og den påståede rute.
Primær identitetskildeCurrent VYLEESI prescribing informationNational Library of Medicine, DailyMed ↗