Identity recordProduct-specific FDA and EU medicine records
What SCENESSE resolves to
SCENESSE is a product-specific afamelanotide 16 mg implant authorized in the United States and European Union for narrowly defined erythropoietic protoporphyria uses. Those authorizations do not transfer to seller-labelled Melanotan I research vials, compounded products, other presentations, indications, online sellers, or supply routes, and they do not establish local availability in every country.
- Evidence lane
- FDA-approved medicine
- Current record
- NDA 210797 · FDA-approved prescription drug
- Checked
- July 17, 2026
afamelanotideScenesseCUV1647NDA 210797alpha-MSH analog
Destination recordTİTCK ürün ve tedarik kayıtları ayrı kontrol edilmeli
What Türkiye still has to prove
Türkiye'de peptit, peptit ilacı, zayıflama ilacı veya araştırma materyali arayanlar için TİTCK ruhsatlı ürün ve ruhsatlı ecza ticarethanesi kayıtlarını birlikte kullanma rehberi. Aynı etken madde adı, Türkçe ürün sayfası veya Türkiye'ye teslimat vaadi tek başına ruhsat ya da yasal tedarik kanıtı değildir.
- Comparison mode
- TRY / TİTCK ruhsatlı ürün ve tedarik kayıtları
- Price coverage
- Yayın standardını karşılayan Türkiye satıcı fiyat tablosu yok
- Guide updated
- 18 Temmuz 2026