Identity recordProduct-specific FDA and EU medicine records
What SCENESSE resolves to
SCENESSE is a product-specific afamelanotide 16 mg implant authorized in the United States and European Union for narrowly defined erythropoietic protoporphyria uses. Those authorizations do not transfer to seller-labelled Melanotan I research vials, compounded products, other presentations, indications, online sellers, or supply routes, and they do not establish local availability in every country.
- Evidence lane
- FDA-approved medicine
- Current record
- NDA 210797 · FDA-approved prescription drug
- Checked
- July 17, 2026
afamelanotideScenesseCUV1647NDA 210797alpha-MSH analog
Destination recordFimean tuote- ja verkkoapteekkivarmennus tarvitaan
What Suomi still has to prove
Suomenkielinen opas peptidien, peptidilääkkeiden, painonhallintalääkkeiden ja tutkimusmateriaalien hakuihin. Tarkista ensin tarkka lääke Fimean lääkehausta tai Kelan lääketietokannasta ja varmista sen jälkeen verkkopalvelun taustalla oleva apteekki Fimean laillisten apteekin verkkopalvelujen luettelosta.
- Comparison mode
- EUR / Fimean lääke- ja verkkoapteekkirekisterit
- Price coverage
- Ei julkaisukriteerit täyttävää Suomen myyjätaulukkoa
- Guide updated
- 18. heinäkuuta 2026