Identity recordProduct-specific FDA-approved US medicine record
What VYLEESI resolves to
VYLEESI is the FDA-approved US bremelanotide 1.75 mg autoinjector with an exact application, indication, label, presentation, and regulated prescription supply chain. That approval does not transfer to seller-labelled PT-141 research vials, compounded products, imported presentations, online listings, or supply routes, and it does not establish authorization or current availability in another country.
- Evidence lane
- FDA-approved medicine
- Current record
- NDA 210557 · FDA-approved prescription drug
- Checked
- July 17, 2026
bremelanotideVyleesiPT-141NDA 210557melanocortin receptor agonist
Destination recordFAGG-product- en apotheekcontrole vereist
What België still has to prove
Een Nederlandstalige gids voor zoekopdrachten naar peptiden, peptidegeneesmiddelen, middelen voor gewichtsbeheersing en onderzoeksmaterialen in België. Zoek eerst het exacte geneesmiddel in de databank van het FAGG en controleer daarna de openbare apotheek en haar website via de officiële internetapotheekroute, zonder taal, europrijs of Belgische bezorging als bewijs te behandelen.
- Comparison mode
- EUR / FAGG-geneesmiddelen- en internetapotheekrecords
- Price coverage
- Geen gekwalificeerde Belgische verkoperstabel
- Guide updated
- 18 juli 2026