Identity recordProduct-specific FDA-approved US medicine record
What VYLEESI resolves to
VYLEESI is the FDA-approved US bremelanotide 1.75 mg autoinjector with an exact application, indication, label, presentation, and regulated prescription supply chain. That approval does not transfer to seller-labelled PT-141 research vials, compounded products, imported presentations, online listings, or supply routes, and it does not establish authorization or current availability in another country.
- Evidence lane
- FDA-approved medicine
- Current record
- NDA 210557 · FDA-approved prescription drug
- Checked
- July 17, 2026
bremelanotideVyleesiPT-141NDA 210557melanocortin receptor agonist
Destination recordBASG-Produkt- und Bezugsquellenprüfung erforderlich
What Österreich still has to prove
Ein österreichischer Leitfaden für Suchanfragen zu Peptiden, Peptidarzneimitteln, Gewichtsmanagement-Wirkstoffen und Forschungsmaterialien. Beginne im Arzneispezialitätenregister des BASG und prüfe danach die Apotheke, den Betrieb oder den Versandweg im passenden öffentlichen Register, statt aus einem Wirkstoffnamen oder einer Euro-Preisangabe auf eine zulässige Versorgung zu schließen.
- Comparison mode
- EUR / BASG-Arzneimittel- und Betriebsregister
- Price coverage
- Keine qualifizierte österreichische Anbietertabelle
- Guide updated
- 18. Juli 2026