Identity recordProduct-specific FDA and EU medicine records
What SCENESSE resolves to
SCENESSE is a product-specific afamelanotide 16 mg implant authorized in the United States and European Union for narrowly defined erythropoietic protoporphyria uses. Those authorizations do not transfer to seller-labelled Melanotan I research vials, compounded products, other presentations, indications, online sellers, or supply routes, and they do not establish local availability in every country.
- Evidence lane
- FDA-approved medicine
- Current record
- NDA 210797 · FDA-approved prescription drug
- Checked
- July 17, 2026
afamelanotideScenesseCUV1647NDA 210797alpha-MSH analog
Destination recordBASG-Produkt- und Bezugsquellenprüfung erforderlich
What Österreich still has to prove
Ein österreichischer Leitfaden für Suchanfragen zu Peptiden, Peptidarzneimitteln, Gewichtsmanagement-Wirkstoffen und Forschungsmaterialien. Beginne im Arzneispezialitätenregister des BASG und prüfe danach die Apotheke, den Betrieb oder den Versandweg im passenden öffentlichen Register, statt aus einem Wirkstoffnamen oder einer Euro-Preisangabe auf eine zulässige Versorgung zu schließen.
- Comparison mode
- EUR / BASG-Arzneimittel- und Betriebsregister
- Price coverage
- Keine qualifizierte österreichische Anbietertabelle
- Guide updated
- 18. Juli 2026