承認品目情報を検索する
PMDAの承認品目情報から始め、一般名、販売名、承認時期、承認保持者を照合します。ペプチドという一般区分や海外承認だけを根拠に日本の承認品目と判断しないでください。
一次情報
確認を自分で繰り返してください。
公的情報源へ直接リンクしています。現在の記録を開いて確認してください。本ページは検証ガイドであり、規制当局の代わりではありません。
日本 / 国別検証ガイド
日本のペプチド情報：承認記録と最新の製品情報を分けて確認する。
日本でペプチド、ペプチド医薬品、減量薬、研究用材料を検索する人のために、PMDAの承認品目情報、電子添文、審査報告書、安全性情報を確認する手順をまとめたガイドです。一般名が一致するだけで承認製品、販売主体、供給経路まで同一と判断せず、英訳資料と最新の日本語記録の役割も分けて扱います。
市場概要
日本で変わる確認事項。
PMDAは承認品目と市販後情報を複数の仕組みで公開しています。英語資料には掲載範囲が限られる参考訳もあり、内容が異なる場合は最新の日本語電子添文などの原資料を確認する必要があります。承認情報は無関係なオンライン商品や研究用バイアルの真正性を保証しません。
- PMDAは新医薬品の承認品目一覧や審査報告書を公開していますが、それらは無関係なオンライン商品、研究用表示、海外発送の販売者を認証するものではありません。
- PMDAの検索入口から製品ごとの電子添文、審査報告書、回収、使用上の注意、安全性情報へ進めます。判断の根拠となる資料の多くは日本語で公開されています。
- Peptide Local は、国内の販売主体、製品の位置付け、配送根拠、正確な価格、観測日を各行で同時に確認できるまで、日本の価格ランキングを公開しません。
国内チェックリスト
比較前に行う三つの確認。
このページは国名を置き換えただけの文章ではなく、現地の公的記録に結び付いた検証経路を提供するため索引に掲載されています。
最新の電子添文を開く
PMDAの製品検索と電子添文の経路から最新の日本語記録を確認します。英訳の対象は限定されるため、表現や内容に差がある場合は日本語の原資料を優先して照合します。
その後の安全性情報を確認する
回収、使用上の注意、安全性速報、リスク情報を承認記録とは別に確認します。最初の承認だけでは現在の安全性、流通、供給状況のすべてを判断できません。
直接回答
このガイドが確認できることと確認できないこと。
検索意図が明確な質問には、下記の国内記録に結び付いた範囲のある回答が必要です。 一次情報を開く ↓
日本で検索に出るペプチド商品は、すべて合法に購入できると判断できますか？
一律には判断できません。PMDAの承認品目情報から始め、一般名、販売名、承認時期、承認保持者を照合します。ペプチドという一般区分や海外承認だけを根拠に日本の承認品目と判断しないでください。 日本では、まず独立行政法人医薬品医療機器総合機構（PMDA）の「承認品目情報」を確認し、製品、承認保持者、販売主体、供給経路が同じ最新記録に結び付くかを個別に照合してください。
このページは日本でペプチドを購入する最良の販売先を紹介していますか？
いいえ。Peptide Local は、販売者区分、国内配送、規制上または研究上の位置付け、正確な価格、観測日を同時に確認できるまで、日本の商業ランキングを公開しません。このページは検証手順であり、購入推奨ではありません。
日本でペプチド商品を調べる際、最初に確認すべき公的記録はどれですか？
日本では、まず独立行政法人医薬品医療機器総合機構（PMDA）の「承認品目情報」を開き、次に独立行政法人医薬品医療機器総合機構（PMDA）の「製品、安全性、電子添文、審査情報の検索入口」を確認してください。二つの記録は別の問いに答えるため、一方の一致だけで製品、販売者、供給経路のすべてが確認済みとは判断できません。
ペプチドと医薬品の検証
日本のペプチドと医薬品の記録。
最初に物質または医薬品プログラムの正確な同一性を確認し、その後に国の公的な製品記録と販売主体記録を分けて開きます。同じ名称、画像、通貨、国内配送表示だけでは、承認、臨床根拠、販売権限は別の商品へ移りません。
日本のKPV
KPV is tracked as an unapproved tripeptide identity with preclinical and laboratory evidence. FDA states that neither KPV free base nor KPV acetate is a component of an FDA-approved drug and that it found no published study in which a KPV drug product was administered to humans. A seller listing, formulation, or research label cannot establish clinical benefit, safety, local authorization, or lawful supply.
主要な同一性情報源FDA briefing document for KPV-related bulk drug substancesU.S. Food and Drug Administration ↗日本のBPC-157
BPC-157は米国の研究市場で使われる名称として追跡しており、日本での承認、合法な供給、実際の入手可能性を示すものではありません。このページの公的記録で、製品区分、販売主体の法的名称、現在の登録状態、主張される供給経路を個別に照合してください。
主要な同一性情報源Read the FDA sourceU.S. Food and Drug Administration ↗日本のTB-500
TB-500は米国の研究市場で使われる名称として追跡しており、日本での承認、合法な供給、実際の入手可能性を示すものではありません。このページの公的記録で、製品区分、販売主体の法的名称、現在の登録状態、主張される供給経路を個別に照合してください。
主要な同一性情報源Read the FDA sourceU.S. Food and Drug Administration ↗日本のGHK-Cu
GHK-Cuは米国の研究市場で使われる名称として追跡しており、日本での承認、合法な供給、実際の入手可能性を示すものではありません。このページの公的記録で、製品区分、販売主体の法的名称、現在の登録状態、主張される供給経路を個別に照合してください。
主要な同一性情報源Read the PubChem compound recordNational Library of Medicine, PubChem ↗日本のSemax / セマックス
Semax / セマックスは米国の研究市場で使われる名称として追跡しており、日本での承認、合法な供給、実際の入手可能性を示すものではありません。このページの公的記録で、製品区分、販売主体の法的名称、現在の登録状態、主張される供給経路を個別に照合してください。
主要な同一性情報源Read the FDA sourceU.S. Food and Drug Administration ↗日本のMelanotan II
Melanotan IIは米国の研究市場で使われる名称として追跡しており、日本での承認、合法な供給、実際の入手可能性を示すものではありません。このページの公的記録で、製品区分、販売主体の法的名称、現在の登録状態、主張される供給経路を個別に照合してください。
主要な同一性情報源Read the FDA sourceU.S. Food and Drug Administration ↗日本のMOTS-c
MOTS-cは米国の研究市場で使われる名称として追跡しており、日本での承認、合法な供給、実際の入手可能性を示すものではありません。このページの公的記録で、製品区分、販売主体の法的名称、現在の登録状態、主張される供給経路を個別に照合してください。
主要な同一性情報源Read the FDA sourceU.S. Food and Drug Administration ↗日本のTesamorelin / テサモレリン
Tesamorelin / テサモレリンは米国の研究市場で使われる名称として追跡しており、日本での承認、合法な供給、実際の入手可能性を示すものではありません。このページの公的記録で、製品区分、販売主体の法的名称、現在の登録状態、主張される供給経路を個別に照合してください。
主要な同一性情報源Check the FDA Purple Book product recordU.S. Food and Drug Administration ↗日本のAOD-9604
AOD-9604は米国の研究市場で使われる名称として追跡しており、日本での承認、合法な供給、実際の入手可能性を示すものではありません。このページの公的記録で、製品区分、販売主体の法的名称、現在の登録状態、主張される供給経路を個別に照合してください。
主要な同一性情報源Read the FDA sourceU.S. Food and Drug Administration ↗日本のIpamorelin / イパモレリン
Ipamorelin / イパモレリンは米国の研究市場で使われる名称として追跡しており、日本での承認、合法な供給、実際の入手可能性を示すものではありません。このページの公的記録で、製品区分、販売主体の法的名称、現在の登録状態、主張される供給経路を個別に照合してください。
主要な同一性情報源Read the FDA sourceU.S. Food and Drug Administration ↗日本のSelank / セランク
Selank / セランクは米国の研究市場で使われる名称として追跡しており、日本での承認、合法な供給、実際の入手可能性を示すものではありません。このページの公的記録で、製品区分、販売主体の法的名称、現在の登録状態、主張される供給経路を個別に照合してください。
主要な同一性情報源Read the FDA sourceU.S. Food and Drug Administration ↗日本のPT-141 / Bremelanotide
PT-141 / Bremelanotideは米国の研究市場で使われる名称として追跡しており、日本での承認、合法な供給、実際の入手可能性を示すものではありません。このページの公的記録で、製品区分、販売主体の法的名称、現在の登録状態、主張される供給経路を個別に照合してください。
主要な同一性情報源Read the current DailyMed drug labelNational Library of Medicine, DailyMed ↗日本のCJC-1295 no DAC
CJC-1295 no DACは米国の研究市場で使われる名称として追跡しており、日本での承認、合法な供給、実際の入手可能性を示すものではありません。このページの公的記録で、製品区分、販売主体の法的名称、現在の登録状態、主張される供給経路を個別に照合してください。
主要な同一性情報源Read the FDA sourceU.S. Food and Drug Administration ↗日本のCJC-1295 DAC
CJC-1295 DACは米国の研究市場で使われる名称として追跡しており、日本での承認、合法な供給、実際の入手可能性を示すものではありません。このページの公的記録で、製品区分、販売主体の法的名称、現在の登録状態、主張される供給経路を個別に照合してください。
主要な同一性情報源Read the FDA sourceU.S. Food and Drug Administration ↗日本でRetatrutideを購入できますか。
Retatrutide / レタトルチドは臨床開発中のプログラムです。スポンサーの臨床上の同一性、試験結果、規制上の位置付けを、日本の同名オンライン商品や販売者が自動的に引き継ぐことはありません。目的地の製品、承認保持者、施設、供給経路を下記の公的記録で確認してください。
主要な同一性情報源TRIUMPH-1 Phase 3 study - NCT05929066ClinicalTrials.gov ↗日本でMazdutideを購入できますか。
Mazdutide / マズデュチドは臨床開発中のプログラムです。スポンサーの臨床上の同一性、試験結果、規制上の位置付けを、日本の同名オンライン商品や販売者が自動的に引き継ぐことはありません。目的地の製品、承認保持者、施設、供給経路を下記の公的記録で確認してください。
主要な同一性情報源GLORY-1 Phase 3 study - NCT05607680ClinicalTrials.gov ↗日本のEcnoglutide / エクノグルチド
Ecnoglutide / エクノグルチドは臨床開発中のプログラムです。スポンサーの臨床上の同一性、試験結果、規制上の位置付けを、日本の同名オンライン商品や販売者が自動的に引き継ぐことはありません。目的地の製品、承認保持者、施設、供給経路を下記の公的記録で確認してください。
主要な同一性情報源SLIMMER Phase 3 study - NCT05813795ClinicalTrials.gov ↗日本のEnicepatide / エニセパチド
Enicepatide / エニセパチドは臨床開発中のプログラムです。スポンサーの臨床上の同一性、試験結果、規制上の位置付けを、日本の同名オンライン商品や販売者が自動的に引き継ぐことはありません。目的地の製品、承認保持者、施設、供給経路を下記の公的記録で確認してください。
主要な同一性情報源CT388-103 Phase 2 study - NCT06525935ClinicalTrials.gov ↗日本でEloralintideを購入できますか。
Eloralintide / エロラリンチドは臨床開発中のプログラムです。スポンサーの臨床上の同一性、試験結果、規制上の位置付けを、日本の同名オンライン商品や販売者が自動的に引き継ぐことはありません。目的地の製品、承認保持者、施設、供給経路を下記の公的記録で確認してください。
主要な同一性情報源Eloralintide Phase 2 study - NCT06230523ClinicalTrials.gov ↗日本でCagrilintideを購入できますか。
Cagrilintide / カグリリンチドは臨床開発中のプログラムです。スポンサーの臨床上の同一性、試験結果、規制上の位置付けを、日本の同名オンライン商品や販売者が自動的に引き継ぐことはありません。目的地の製品、承認保持者、施設、供給経路を下記の公的記録で確認してください。
主要な同一性情報源REDEFINE 1 Phase 3 study - NCT05567796ClinicalTrials.gov ↗日本でPetrelintideを購入できますか。
Petrelintide / ペトレリンチドは臨床開発中のプログラムです。スポンサーの臨床上の同一性、試験結果、規制上の位置付けを、日本の同名オンライン商品や販売者が自動的に引き継ぐことはありません。目的地の製品、承認保持者、施設、供給経路を下記の公的記録で確認してください。
主要な同一性情報源ZUPREME-1 Phase 2 study - NCT06662539ClinicalTrials.gov ↗日本でCagriSemaを購入できますか。
CagriSemaは臨床開発中のプログラムです。スポンサーの臨床上の同一性、試験結果、規制上の位置付けを、日本の同名オンライン商品や販売者が自動的に引き継ぐことはありません。目的地の製品、承認保持者、施設、供給経路を下記の公的記録で確認してください。
主要な同一性情報源REDEFINE 1 Phase 3 study - NCT05567796ClinicalTrials.gov ↗日本でMariTideを購入できますか。
MariTideは臨床開発中のプログラムです。スポンサーの臨床上の同一性、試験結果、規制上の位置付けを、日本の同名オンライン商品や販売者が自動的に引き継ぐことはありません。目的地の製品、承認保持者、施設、供給経路を下記の公的記録で確認してください。
主要な同一性情報源Phase 2 dose-ranging study - NCT05669599ClinicalTrials.gov ↗日本でSurvodutideを購入できますか。
Survodutide / スルボデュチドは臨床開発中のプログラムです。スポンサーの臨床上の同一性、試験結果、規制上の位置付けを、日本の同名オンライン商品や販売者が自動的に引き継ぐことはありません。目的地の製品、承認保持者、施設、供給経路を下記の公的記録で確認してください。
主要な同一性情報源SYNCHRONIZE-1 Phase 3 study - NCT06066515ClinicalTrials.gov ↗日本のVK2735
VK2735は臨床開発中のプログラムです。スポンサーの臨床上の同一性、試験結果、規制上の位置付けを、日本の同名オンライン商品や販売者が自動的に引き継ぐことはありません。目的地の製品、承認保持者、施設、供給経路を下記の公的記録で確認してください。
主要な同一性情報源VENTURE injectable Phase 2 study - NCT06068946ClinicalTrials.gov ↗日本のPemvidutide / ペムビデュチド
Pemvidutide / ペムビデュチドは臨床開発中のプログラムです。スポンサーの臨床上の同一性、試験結果、規制上の位置付けを、日本の同名オンライン商品や販売者が自動的に引き継ぐことはありません。目的地の製品、承認保持者、施設、供給経路を下記の公的記録で確認してください。
主要な同一性情報源IMPACT Phase 2b MASH study - NCT05989711ClinicalTrials.gov ↗日本でAmycretinを購入できますか。
Amycretin / アミクレチン / Zenagamtideは臨床開発中のプログラムです。スポンサーの臨床上の同一性、試験結果、規制上の位置付けを、日本の同名オンライン商品や販売者が自動的に引き継ぐことはありません。目的地の製品、承認保持者、施設、供給経路を下記の公的記録で確認してください。
主要な同一性情報源AMAZE 7 zenagamtide versus semaglutide Phase 3 study - NCT07668414ClinicalTrials.gov ↗日本のTirzepatide / チルゼパチド
Tirzepatide / チルゼパチドはここでは米国FDAの医薬品記録から同一性を確認しますが、日本で同じ製品、剤形、規格、承認、処方区分、供給状況が存在することを証明しません。下記の公的記録で目的地の具体的な製品と販売主体を確認してください。
主要な同一性情報源Current ZEPBOUND prescribing informationNational Library of Medicine, DailyMed ↗日本のOrforglipron / Foundayo
Orforglipron / Foundayoはここでは米国FDAの医薬品記録から同一性を確認しますが、日本で同じ製品、剤形、規格、承認、処方区分、供給状況が存在することを証明しません。下記の公的記録で目的地の具体的な製品と販売主体を確認してください。
主要な同一性情報源Current FOUNDAYO prescribing informationNational Library of Medicine, DailyMed ↗日本のSemaglutide / セマグルチド
Semaglutide / セマグルチドはここでは米国FDAの医薬品記録から同一性を確認しますが、日本で同じ製品、剤形、規格、承認、処方区分、供給状況が存在することを証明しません。下記の公的記録で目的地の具体的な製品と販売主体を確認してください。
主要な同一性情報源Current WEGOVY prescribing informationNational Library of Medicine, DailyMed ↗日本のDSIP / Emideltide
DSIP / Emideltideは米国の研究市場で使われる名称として追跡しており、日本での承認、合法な供給、実際の入手可能性を示すものではありません。このページの公的記録で、製品区分、販売主体の法的名称、現在の登録状態、主張される供給経路を個別に照合してください。
主要な同一性情報源Read the FDA sourceU.S. Food and Drug Administration ↗日本のIGF-1 LR3
IGF-1 LR3は米国の研究市場で使われる名称として追跡しており、日本での承認、合法な供給、実際の入手可能性を示すものではありません。このページの公的記録で、製品区分、販売主体の法的名称、現在の登録状態、主張される供給経路を個別に照合してください。
主要な同一性情報源Read the PubChem substance recordNational Library of Medicine, PubChem ↗日本のKisspeptin-10 / KP-10
Kisspeptin-10 / KP-10は米国の研究市場で使われる名称として追跡しており、日本での承認、合法な供給、実際の入手可能性を示すものではありません。このページの公的記録で、製品区分、販売主体の法的名称、現在の登録状態、主張される供給経路を個別に照合してください。
主要な同一性情報源Read the PubChem compound recordNational Library of Medicine, PubChem ↗日本のMelanotan I
Melanotan Iは米国の研究市場で使われる名称として追跡しており、日本での承認、合法な供給、実際の入手可能性を示すものではありません。このページの公的記録で、製品区分、販売主体の法的名称、現在の登録状態、主張される供給経路を個別に照合してください。
主要な同一性情報源Read the current SCENESSE labelNational Library of Medicine, DailyMed ↗日本のNAD+
NAD+は米国の研究市場で使われる名称として追跡しており、日本での承認、合法な供給、実際の入手可能性を示すものではありません。このページの公的記録で、製品区分、販売主体の法的名称、現在の登録状態、主張される供給経路を個別に照合してください。
主要な同一性情報源Read the PubChem compound recordNational Library of Medicine, PubChem ↗日本のSermorelin
Sermorelinは米国の研究市場で使われる名称として追跡しており、日本での承認、合法な供給、実際の入手可能性を示すものではありません。このページの公的記録で、製品区分、販売主体の法的名称、現在の登録状態、主張される供給経路を個別に照合してください。
主要な同一性情報源Read the FDA orphan-drug recordU.S. Food and Drug Administration ↗日本のThymosin Alpha-1
Thymosin Alpha-1は米国の研究市場で使われる名称として追跡しており、日本での承認、合法な供給、実際の入手可能性を示すものではありません。このページの公的記録で、製品区分、販売主体の法的名称、現在の登録状態、主張される供給経路を個別に照合してください。
主要な同一性情報源Read the FDA sourceU.S. Food and Drug Administration ↗日本のEGRIFTA WR
EGRIFTA WRはここでは米国FDAの医薬品記録から同一性を確認しますが、日本で同じ製品、剤形、規格、承認、処方区分、供給状況が存在することを証明しません。下記の公的記録で目的地の具体的な製品と販売主体を確認してください。
主要な同一性情報源Current EGRIFTA WR prescribing informationNational Library of Medicine, DailyMed ↗日本のLiraglutide
Liraglutideはここでは米国FDAの医薬品記録から同一性を確認しますが、日本で同じ製品、剤形、規格、承認、処方区分、供給状況が存在することを証明しません。下記の公的記録で目的地の具体的な製品と販売主体を確認してください。
主要な同一性情報源Current SAXENDA prescribing informationNational Library of Medicine, DailyMed ↗日本のSCENESSE
SCENESSEはここでは米国FDAの医薬品記録から同一性を確認しますが、日本で同じ製品、剤形、規格、承認、処方区分、供給状況が存在することを証明しません。下記の公的記録で目的地の具体的な製品と販売主体を確認してください。
主要な同一性情報源Current SCENESSE prescribing informationNational Library of Medicine, DailyMed ↗日本のVYLEESI
VYLEESIはここでは米国FDAの医薬品記録から同一性を確認しますが、日本で同じ製品、剤形、規格、承認、処方区分、供給状況が存在することを証明しません。下記の公的記録で目的地の具体的な製品と販売主体を確認してください。
主要な同一性情報源Current VYLEESI prescribing informationNational Library of Medicine, DailyMed ↗公開基準
商業価格表はまだありません。
Peptide Local は薄いデータから順位を作りません。販売者区分、承認または研究上の位置付け、配送市場、価格、情報源の日付を明確に確認できた場合にのみ国内表を掲載します。